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Recessione superficiale dei materiali lapidei
Dal punto di vista della recessione superficiale, le precipitazioni abbondanti, in grado di dilavare la superficie di un materiale, potrebbero risultare meno pericolose delle piogge leggere, che invece attivano e trattengono, per più tempo, le sostanze inquinanti aggressive sulla superficie del bene [2].
Le precipitazioni cumulate favoriscono il processo di dissoluzione chimica del materiale lapideo, quindi il danno. Nelle aree maggiormente caratterizzate dalle precipitazioni (presso le catene montuose) la recessione superficiale potrebbe aumentare; viceversa, nelle zone caratterizzate da minori precipitazioni, il danno potrebbe risultare minore.
La dissoluzione chimica dei materiali lapidei è attribuibile all’azione sinergica dei fattori climatici e dell’inquinamento atmosferico. Le precipitazioni rappresentano il mezzo attraverso il quale le sostanze inquinanti, contenute nell’atmosfera, reagiscono chimicamente con i materiali causandone il deterioramento.
Foto: Marei Sellin (Pixabay)
L’obiettivo dell’indicatore è quello di stimare, a livello nazionale, la recessione superficiale per i beni culturali di natura calcarea e quindi di individuare le aree in cui questo indicatore risulti superiore ai valori indicati in letteratura.
Referenti
Raffaela Gaddi – ISPRA raffaela.gaddi@isprambiente.it
- Fonte e accessibilità dei dati di base:Per il calcolo dell’indicatore di recessione superficiale sono stati utilizzati i prodotti dei servizi Copernicus. Nello specifico, per l’inquinamento atmosferico sono state elaborate le concentrazioni medie annue, fornite dal Servizio CAMS (Copernicus Atmosphere Monitoring Service) con una risoluzione spaziale di 0.1° x 0.1°. In particolare sono stati utilizzati i dati ottenuti con il modello Ensamble (Copernicus Atmosphere monitoring Service Report, 2015). Per i dati climatici sono stati elaborati i prodotti del Servizio C3S (Copernicus Climate Change Service) con una risoluzione spaziale di 0.1° x 0.1°. I dati di input sono accessibili sui siti: https://ads.atmosphere.copernicus.eu/cdsapp#!/dataset/cams-europe-air-quality-reanalyses?tab=form ; https://cds.climate.copernicus.eu/#!/home ; https://atmosphere.copernicus.eu/sites/default/files/2018-08/CAMS_Dossier7_ENSEMBLE_vf.pdf
- Unità di misura: μm
- Copertura spaziale: Nazionale
- Copertura temporale: 2016-2024
- Periodicità di aggiornamento: Annuale
R= 4+ 0.0059[SO2] RH60 + 0.054Rain[H+] + 0.078 [HNO3] RH60+ 0.0258 PM10
con R= recessione superficiale (μm); Rain = precipitazioni (mm/anno); RH60 = umidità relativa (RH) con RH> 60, altrimenti RH60= 0; [H+] = concentrazione media annua di H+ nelle precipitazioni (quando [H+] è 0.0006 – 0.13 mg l−1 ); [SO2], PM10= concentrazione media annua (μg/m3) di biossido di zolfo e particolato atmosferico, [HNO3]= concentrazione media annua (μg/m3) di acido nitrico con [HNO3] = 516 x e (-3400/(T+273)) x ([NO2]x[O3] xRH)0.5 [6]. Poiché la concentrazione di [H+] registrata in Italia, nel periodo considerato, non è compresa nell’intervallo 0.0006–0.13 mg l−1 [7], il termine 0.054Rain[H+] è stato trascurato [3].
R= 4+ 0.0059[SO2] RH60 + 0.054Rain[H+] + 0.078 [HNO3] RH60+ 0.0258 PM10
con R= recessione superficiale (μm); Rain = precipitazioni (mm/anno); RH60 = umidità relativa (RH) con RH> 60, altrimenti RH60= 0; [H+] = concentrazione media annua di H+ nelle precipitazioni (quando [H+] è 0.0006 – 0.13 mg l−1 ); [SO2], PM10= concentrazione media annua (μg/m3) di biossido di zolfo e particolato atmosferico, [HNO3]= concentrazione media annua (μg/m3) di acido nitrico con [HNO3] = 516 x e (-3400/(T+273)) x ([NO2]x[O3] xRH)0.5 [6]. Poiché la concentrazione di [H+] registrata in Italia, nel periodo considerato, non è compresa nell’intervallo 0.0006–0.13 mg l−1 [7], il termine 0.054Rain[H+] è stato trascurato [3].